继赛立奇和夫那奇珠单抗后，近两年银屑病可能批准上市的生物制剂

有网友碰到这样的问题“继赛立奇和夫那奇珠单抗后，近两年银屑病可能批准上市的生物制剂”。小编为您整理了以下解决方案，希望对您有帮助：

解决方案1：

继赛立奇单抗和夫那奇珠单抗后，近两年银屑病可能批准上市的生物制剂主要有以下几款：

匹康奇拜单抗（IL-23抑制剂）

研发药企：信达生物

上市进展：2024年9月26日申报上市，预计2025年下半年至2026年初获批。

特点：靶向IL-23p19亚基，用于中重度斑块状银屑病。匹康奇拜单抗作为新一代IL-23抑制剂，有望为中重度斑块状银屑病患者提供新的治疗选择。

SSGJ-608（IL-17抑制剂）

研发药企：三生国健

上市进展：2024年11月19日申报上市，预计2025年底至2026年获批。

特点：国产IL-17A抑制剂，对标已上市的司库奇尤单抗（可善挺）。SSGJ-608的上市将进一步丰富国内银屑病治疗领域，为患者提供更多选择。

古莫奇单抗（IL-17抑制剂）

研发药企：康方生物

上市进展：2025年1月27日申报上市，预计获批时间为2026年。

特点：新型IL-17抑制剂，可能提供更优的疗效和安全性。古莫奇单抗的研发有望为银屑病患者带来更好的治疗效果和更低的副作用。

司库奇尤单抗生物类似药（IL-17抑制剂）

研发药企：百奥泰

上市进展：2025年2月8日申报上市，预计2026年获批。

特点：作为可善挺的生物类似药，会进一步降低IL-17抑制剂的价格，加剧市场的价格战竞争。这款生物类似药的上市将有助于降低银屑病患者的治疗成本。

此外，还有一些其他在研的靶向药物，虽然预计获批时间可能稍晚，但同样值得关注：

D-2570（TYK2抑制剂）

研发药企：益方生物

临床阶段：II期数据优异，疗效对标IL-17/IL-23生物制剂，预计获批时间可能是2026年或更晚。

特点：可能拓展至溃疡性结肠炎等适应症。D-2570作为一种新型TYK2抑制剂，其疗效和适应症拓展潜力值得期待。

ICP-488（TYK2抑制剂）

研发药企：诺诚健华

临床阶段：III期注册临床试验（2025年3月已启动首例患者给药），预计获批时间大概2026年。

特点：口服TYK2抑制剂，可能提供比生物制剂更便捷的治疗方式。ICP-488的口服剂型有望为患者提供更加便捷的治疗选择。

以上上市时间仅供参考，药物的最终上市可能会受到多方影响，包括临床试验结果、监管审批流程以及市场竞争等。因此，实际上市时间可能会有所变动。对于银屑病患者而言，应密切关注这些新药的研发进展和上市动态，以便在合适的时候选择最适合自己的治疗方案。同时，也应在专业医师的指导下进行药物治疗，确保安全有效。