白化病是显性还是隐性遗传病？

有网友碰到这样的问题“白化病是显性还是隐性遗传病？”。小编为您整理了以下解决方案，希望对您有帮助：

解决方案1：

白化病是一种隐性遗传病。

隐性遗传病的特点是由隐性基因控制，只有当个体从父母双方各继承一个隐性致病基因（即两个等位基因均为隐性）时，才会表现出病症。若个体仅携带一个隐性致病基因，则表现为健康携带者，不会发病，但可能将致病基因传递给后代。

白化病的致病基因位于常染色体上，与性别无关，属于常染色体隐性遗传。这意味着无论男女，只要遗传到两个隐性致病基因（如aa基因型），就会表现出全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素的典型症状，包括视网膜无色素、虹膜和瞳孔呈淡粉色、畏光、视力下降等。若个体基因型为AA（正常）或Aa（携带者），则不会发病。

由于黑色素缺乏，白化病患者对紫外线的防护能力显著降低，皮肤易晒伤并增加皮肤癌风险，眼睛也因缺乏色素保护而敏感，需特别注意防护。日常需避免阳光直射，使用防晒霜、遮阳伞等措施；佩戴防紫外线眼镜保护眼睛；定期进行眼科检查以监测视力变化；保持皮肤清洁，避免摩擦或外伤；使用温和护肤品减少刺激。

对于有白化病家族史的人群，建议进行遗传咨询，了解疾病遗传规律及风险，必要时通过产前诊断评估胎儿健康状况。社会层面也应加强对白化病患者的关爱，消除歧视，帮助其融入社会。