医疗器械临床使用安全监测和安全事件反馈制度
一、 医疗器械临床使用安全管理委员会负责医疗器械临床使用
安全监督管理。
二、 医疗器械临床使用安全管理委员会每年1~2次检查相关制
度的落实情况，并反馈到相关科室。 三、 定期通报医疗器械临床使用安全监测结果。
四、 医疗器械临床使用安全管理委员会对医疗器械不良事件进
行分析、评估并及时反馈给相关科室，对发生的医疗器械不良事件采取必要控制措施。
物资设备处
二0一一年十一月二十一日
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