常用急重症药物的使用方法
西地兰：速效强心苷；
机理：增加心肌收缩力、减慢 心率、抑制传导 用于：心衰、室上性心动过速 房纤、房扑
药动：静推时5－15min起效， 1－2h达最大效应 用法：0.9％NS 20ml
西地兰 0.2－0.4mg iv 极量＜1.2mg/d
地戈辛
中效强心苷；
机理：增加心肌收缩力、减慢 心率、抑制传导 注意事项：定期监测血药 浓度，防止洋地 黄中毒！！ 洋地黄中毒： 临床表现：
心外：1.胃肠道反应 2.神经系统 3.其它 心内：1.突发心衰加重 2.心律失常 3.其它 处理：
1. 即刻停用药物 2.停用利尿及排钾药物 3. 营养心肌 4.抗心律失常等对症处理
米力农
机理：分类：非苷类强心药；磷酸二酯酶抑制剂； 功能：增加心肌收缩力、血管 扩张，对心率影响小 用于：顽固性心衰、难治性心衰 用法：0.9％NS 20ml
米力农 7.5mg iv 0.9％NS 250ml
米力农 10mg VD 0.35-0.75mg/kg/min 注意事项：1.只用于顽固性心衰 2.血压低时慎用
3.极量：1.13mg/kg/d
利多卡因
I类抗心律失常药物
降低心脏的自律性、兴奋性，降低传导性，延长有效不应期，提高室颤阈 用于：室性心律失常：室早、室颤、室扑
用法：首用：原液50－100mg，iv，20分钟后可 重复，利多卡因1000mg+5%GS250ml， 用量1－4mg/min
注意：房室传导阻滞慎用
可达龙（胺碘酮）：
延长动作电位时间，从而降低心脏传导性，延长有效不应期，并可扩张冠脉
属广谱抗心律失常药物，循证医学唯一未发现明确致心律失常副作用的药物 用于：室上性、室性心律失常 即胺碘酮，Ⅲ类抗心律失常药物
用法：口服： 0.2 tid 3－7d后改0.2 qd 注射：75mg＋0.9％NS 20ml iv 225－300mg＋NS 250ml VD 用量0.3－0.5mg/min
副作用：肺纤维化、甲减 （相对安全）
心律平：I类抗心律失常药物
降低心脏的兴奋性，应激性、降低传导性，延长有效不应期 用于：室上性、室性心律失常及预激综合征 用法：口服： 150mg tid 维持量 150mg qd 注射：70mg＋0.9％NS 20ml iv 210mg＋0.9％NS 250ml VD 用量1－5mg/min
注意：严重心衰、病窦综合征及严重慢阻肺禁用
甘油：酯类，扩张动、静脉，以扩张全身静脉为主，
降低心室充盈压，扩张冠脉，降低血压。
用于：心绞痛、心肌梗塞、高血压、心功能不全 用法：舌下含服：0.5mg 10分钟后可重复 静脉：NG 25mg＋5%GS 250ml VD 5－30mg/min
注意事项：1.防止低血压
2.防止受体疲劳：间断停药， 小剂量维持
鲁南新康
单异山梨酯
区别：对降低肺毛细血管契嵌压优于NG,故尤适用 于以肺充血症状为主的心功能不全患者，且对血
压影响平和，较安全
用法： 静脉： 40mg＋5%GS 250ml VD 5－30mg/min
注意事项：1.防止低血压
2.防止受体疲劳
利喜定/压宁定
α1受体阻断剂，兼有中枢性降压作用，改善 心衰的血流动力学，不引起心动过速
用于；重度高血压、充血性心衰 用法：口服：60mg Bid
静脉： 25mg＋0.9％NS 20ml iv 100mg＋5%GS 250ml VD 6mg/min 2mg/min维持
相对安全
硝普钠
强效、速效降压药
用于：高血压危象、高血压脑病、充血性心衰 用法： 静脉： 50mg＋5%GS 500ml VD 1－3mg/kg.min
注意事项：1.避光使用
2.防止低血压，心衰时用量要小 3.防止硫氰化物中毒，连续使用 ＜72h
多巴胺：激动B受体及α受体（次要），兴奋多巴胺受体，
扩张冠脉，增加心肌收缩力，扩张肾动脉
用于：各种休克、肾功不全致尿少、心衰 用法：静脉：20－40mg iv
150mg＋0.9％NS 35ml 泵入 1－20mg/kg.min
阿拉明：激动α受体，促去甲肾上腺素释放，从而升高血压 肾上腺素：激动肾上腺素能α、B受体，增加心肌收缩力， 异丙肾上腺素：
即间羟胺
多与多巴胺合用，50－100mg并入
调节全身血运，调动应激
用于：抢救过敏性休克、心脏骤停、局部止血
用法：静脉：1－10mg iv
激动B受体，兴奋心脏。
抗休克、心脏骤停、提高心率。 用法：1mg＋ 5% GS 500ml VD
去甲肾上腺素：激动肾上腺素能α受体，收缩血管，从而
提升血压
用于：抢救休克、局部（消化道）止血 用法：静脉：1mg＋5% GS 250ml VD 局部 ：0.9％NS 100ml＋8mg 胃内注入
