白化病是一种常染色体隐性遗传的单基因遗传病。其遗传方式具体如下：在人类遗传学中，常染色体指的是除性染色体（X和Y染色体）以外的22对染色体。隐性遗传意味着个体需从父母双方各继承一个致病基因才会表现出疾病特征。对于白化病而言，只有当个体的两条常染色体（即来自父亲和母亲的同源染色体）上均携带白...
白化病多数属于常染色体隐性遗传病，但并非仅限于此。具体分析如下：1. 常染色体隐性遗传是主要类型白化病最常见的遗传方式为常染色体隐性遗传。患者需从父母双方各继承一个致病基因才会发病，而父母作为携带者（仅携带一个致病基因）通常不表现症状。这种情况下，子女患病概率为25%，携带者概率为50%，完全正...
白化病的遗传方式主要为常染色体隐性遗传。具体特点如下：致病基因定位与发病条件：白化病的致病基因位于常染色体上，而非性染色体。个体需同时携带两个致病基因（隐性纯合）才会发病。若仅携带一个致病基因（杂合），则为携带者，通常不表现症状，但可能将基因传递给后代。家族遗传特征：患者双亲往往表现正常，...
白化病属于常染色体隐性遗传病。从遗传学机制来看，其致病基因位于常染色体上，而非性染色体（X或Y染色体），因此男女患病概率无显著差异。隐性遗传的特性表现为：只有当个体从父母双方各继承一个致病等位基因（即基因型为隐性纯合，如aa）时，才会表现出疾病症状；若仅携带一个致病基因（基因型为Aa，即杂...
白化病是常染色体隐性遗传病。白化病的遗传方式遵循孟德尔隐性遗传规律，其致病基因位于常染色体上（非性染色体），需从父母双方各继承一个异常等位基因（即双隐性基因型aa）才会发病。若个体仅携带一个致病基因（Aa），则表现为正常携带者，不会出现症状，但可能将致病基因传递给后代。该病的核心机制是黑...
白化病是隐性遗传病。以下是关于白化病遗传方式的详细解释：白化病的遗传原理：白化病属于隐性遗传病，这意味着只有当个体配对的两条染色体均携带致病基因时，才会表现出白化病的症状。如果仅有一条染色体携带致病基因，而配对染色体不携带，那么个体只是白化病基因携带者，并不表现出白化病的症状。当配对的两条...
解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：（1）由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，白化病患者的基因组成是aa．...
白化病是一种隐性遗传病。隐性遗传病的特点是由隐性基因控制，只有当个体从父母双方各继承一个隐性致病基因（即两个等位基因均为隐性）时，才会表现出病症。若个体仅携带一个隐性致病基因，则表现为健康携带者，不会发病，但可能将致病基因传递给后代。白化病的致病基因位于常染色体上，与性别无关，属于常...
白化病是隐性遗传。这包括两种类型：常染色体隐性遗传：眼皮肤白化病表现为常染色体隐性遗传。男女发病几率相同，因为男性和女性均有22对常染色体。若父母均是致病基因携带者但外观正常，他们传给下一代的致病基因会导致下一代有1/4的发病几率。X连锁隐性遗传：眼白化病表现为X连锁隐性遗传。这种遗传方式的...
此外，少部分的白化病类型，如眼白化病，表现为X连锁隐性遗传。白化病按累及部位以及涉及基因的不同，可分为眼皮肤白化病，既往被称为全身性白化病以及眼白化病，既往又被称为局部性白化病。其中眼皮肤白化病通常表现为常染色体隐性遗传，这种遗传方式的致病基因在常染色体上。而人体有23对染色体，其中22对是常染色
