细小属于什么病

细小是一种自限性疾病：

1. 细小是指细小病毒：细小病毒主要包括感染脊椎动物的细小病毒亚科和感染节肢动物的浓病毒亚科，其中常见的可以对人体造成损害的是细小病毒B19。

2. 细小病毒感染的传播途径：一般是通过呼吸道、母婴、血液等途径进行传播。

3. 细小病毒感染的症状：可能会诱发关节炎、传染性红斑、神经系统异常、红细胞再生障碍性贫血危象等疾病。

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什么是狗狗细小病

犬细小病毒是1997年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。

★ 病原

犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）属细小病毒科，细小病毒属。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10度存活6个月，37度存活2周，56度存活24小时，80度存活15分钟，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，，次氯酸钠，氧化剂敏感。

★ 流行病学

CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。

★ 发病机理

健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

★ 症状

该病潜伏期7-14天，多发生在刚换环境后（如新买的幼犬），洗澡，过食是诱因。该病多数呈现肠炎综合症，少数呈现心肌炎综合症。

肠炎病犬初期精神沉郁，厌食，偶见发热，软便或轻微呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。起初粪便呈灰色，或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。病犬迅速脱水，消瘦，眼窝深陷，被毛凌乱，皮肤无弹性，耳鼻，四肢发凉，精神高度沉郁，休克，死亡。从病初症状轻微到严重一般不超过2天，整个病程一般不超过一周。

心肌炎型多见于4-6周龄幼犬，常无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻，继而突然衰弱，，粘膜发绀，呼吸极度困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，常在数小时内死亡。

★ 诊断

根据流行症状和血清学反应，可作出诊断。该病发病迅速，传染性强，往往呈局部暴发性，临场表现为呕吐、腹泻、脱水等肠炎综合症，死亡率高。血清学反应多用酶联免疫吸附试验，国内外都有其试剂盒，该手段技术成熟，检出率高。

★ 治疗

临床上主要是对症治疗配合高免血清和单克隆抗体治疗。成犬治愈率高，幼犬预后谨慎。

对症治疗：

1.呕吐：爱茂尔0.5~1ml肌注。

2.出血：安络血0.2~0.5ml肌注 止血敏0.5ml肌注。

3.调整酸碱平衡：初期碱中毒可用醋10~20ml内服；中后期腹泻为主（酸中毒），5%碳酸氢钠10ml静注。

4.灌肠：可用温水，生理盐水，一般用0.05%~0.1%高锰酸钾，液体呈粉红色即可。

★ 预防

CPV对外界的抵抗力强，存活时间长，故其传染性极强。一旦发病，应迅速隔离病犬，对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒，消毒剂可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸钾等。仿佛消毒可采用紫外线照射。并停用2周。对饲养员应该严格消毒，并流动，避免间接感染。

疫苗免疫是预防发根本措施。但有可能出现免疫失败的情况，这和疫苗品质及免疫干扰有关。主要是疫苗毒株选取不当和母源抗体的干扰。疫苗应选用品质可靠的疫苗，首免时间一般认为在10周龄左右，但考虑到10周龄以前亦是幼犬易感期，故一般可在6周龄时注射小犬二联疫苗（此疫苗可突破母源抗体的干扰），10周龄时注射六联苗，以后每隔3周注射1次六联苗，连续2-3次，以后每年免疫一次。

细小是什么

读： 犬细小病毒病，又叫犬病毒性肠炎或出血性肠炎。是犬科动物的一种具有高度接触性传染的烈性传染

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犬细小病毒病，又叫犬病毒性肠炎或出血性肠炎。是犬科动物的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。该病几乎遍布世界各地，我国绝大部分地区均有流行。本病一年四季均可发生，但以冬春季多发。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，但死亡率很高，常给养犬业造成较大的危害。

识别病症

犬细小病毒病在临床上表现有2种类型，即肠炎型和心肌炎型。

肠炎型多见于3-4月龄的幼犬。病初可见体温升高，精神变差，不食，呕吐。呕吐物初期为食物，既而呕吐物为黄绿色或带有血液的粘液状物质。发病一天后开始腹泻，腹泻初期粪便呈稀糊状，随病情发展，，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便，既而排便次数增加，里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后，病犬表现严重的脱水症状。眼球下陷，鼻端干燥，皮肤弹力高度降低，体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例，由于肠道内的物堆积，可造成中毒症及弥散性血管内凝血，使病犬处于休克、昏迷状态，会很快死亡。

肠炎型细小病毒病与其它消化道疾病的特征性区别是呕吐与腹泻并存，且呕吐与腹泻都是剧烈的，喷射状的。

心肌炎多见于4-6周龄的幼犬。常表现为突然发病、呼吸困难、心力衰竭，也可见轻度呕吐和腹泻。此型由于发病突然，病犬抵抗力弱，往往来不及确诊和治疗即在短时间内死亡。

目前，军事医学科学院研制的犬细小病毒诊断试剂盒，可作为此病可靠的诊断依据。有条件的地方，可用此试剂盒来诊断此病。没有试验条件的地方，对于0日龄以上，未按程序免疫的犬，且发病之前饮食没有明显变化，突然出现上吐下泻，尤其是出现具有特殊腥臭味血便的犬，均可怀疑为此病。

发病原因

该病病原为犬细小病毒。此病毒在世界各地均有存在。在养犬较多或有疫病存在的地区，未按程序进行犬细小病毒疫苗免疫的犬，当环境条件变差，饲养管理水平降低，引致肌体抗病能力降低，均有可能自然的感染或被传染此病。该病通过直接接触和间接接触感染。通过消化道感染是主要的感染途径。病犬的唾液、大小便及呕吐物中含有大量的病毒。病犬康复后还可从粪便中长时间排毒。因此，未经严格处理的病犬分泌物、排泄物及病死犬的尸体都是危险的传染源。

防治方法

目前对此病尚无特意性的治疗方法。犬一旦出现明显的临床症状或怀疑为此病时，早期可肌肉或皮下注射犬细小病毒高免血清或犬细小病毒单克隆抗体。用量为每公斤体重2-3毫升，连续用2-3天，可收到较好的治疗效果。对病犬及时采用对症和支持治疗也是必须的。主要是补糖、补液、止吐、止泻、止血、用抗生素控制继发感染。

防止本病发生的最好措施，就是按要求进行预防接种。另外，就是加强饲养管理和兽医卫生措施。对病犬的分泌物、排泄物及病死犬的尸体和环境进行严格消毒。

参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/48324637.html?si=1

狗狗细小是什么病

本病病原是犬细小病毒，是细小毒科、属细小病毒属，RNA型。本病毒对各种理化因素有较强抵抗力，在ph值3-9和56℃条件下能存活一小时，用0 5%甲醛溶液、B-丙内酯、氯化物、紫外线均能使之灭火。对乙醇和氯仿不敏感

狗狗细小是什么病

狗狗细小的流行特点

细小是什么病

细小病毒是一种无囊膜，单链，DNA病毒，是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征;心肌炎型则以突然死亡为特征。

细小病毒是一种无囊膜，单链，DNA病毒。可通过较小的抗原转移与自然突变而感染犬科动物。犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征;心肌炎型则以突然死亡为特征。无论那种类型的临床表现，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点。

细小病毒属(Parvovirus)，病毒粒子无囊膜，CPV对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。65 ℃、30 秒而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。在4 ℃～10 ℃存活6个月，37 ℃存活2周，56 ℃存活24 小时,80 ℃存活15 秒，在室温下保存3 个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。

对CPV最有效的消毒剂有、-丙内酯、次氯酸钠、氧化剂等。此外，紫外线也能使其失活。如果将含毒粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。犬细小病毒流行无明显季节性，一年四季均可发病，但以冬春多见。带病毒的犬是主要的传染源，病犬的呕吐物，粪便，尿液均含有大量病毒。

传播途径有直接和间接两种，前者是无免疫力的健康犬与病犬直接接触而被传染，后者是无免疫力的健康犬食入了被污染的水，饲料等被传染。本病主要侵害半岁以内的幼犬，特别是三个月以内的幼犬，一旦感染本病50%以上为胃肠炎和心肌炎混合型，死亡率高达80%以上，有时其感染率可高达100%。

犬是本病的主要自然宿主，各年龄和不同性别的犬都易感，但幼犬的易感性最高。一年四季均可发病。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。病犬是主要的传染源，呕吐物、唾液、粪便中均含有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒，健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。

研究表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV 的机械携带者。感染是由病毒侵入所致，最小感染剂量可能小至100 个TCID50。病毒侵入后在感染的头两天，在口咽部复制，通过血流传播到其他器官，3 d～5 d 后出现病毒血症。虽然通常肠炎病症明显，但细小病毒感染是全身性的。病毒通过血流而不是肠腔到达肠黏膜。病毒主要攻击2 种细胞：肠上皮细胞和心肌细胞。

已证实转铁蛋白受体(TfR)是CPV病毒的细胞表面受体。在犬间，CPV-2经口鼻迅速传播，病毒开始在咽喉部淋巴组织、肠系膜淋巴结和胸腺内复制，而后传播到小肠的肠隐窝。CPV 感染肠隐窝胚上皮组织，引起上皮组织破坏和萎陷，导致正常的细胞更新被损害，肠绒毛变短。主要发病部位在肠道和心脏，病犬肠道各段黏膜上皮细胞均坏死、脱落，固有膜暴露。肠腺上皮细胞也有程度不同的坏死、脱落。心肌细胞变细、变长，局部断裂、崩解，间质水肿，心肌毛细血管扩张、充血。脾脏和淋巴结中淋巴细胞数量减少。其他各器官都有不同程度的充血、出血以及炎性细胞侵润[10]。CPV-2 主要分布在胃肠道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小肠和淋巴组织(如胸腺、淋巴结和骨髓) 。另外，可以从肺、脾、肝、肾和心肌中分离到病毒。CPV-2 还破坏循环中淋巴细胞和淋巴样细胞的活性。在严重感染的情况下，常常出现中性粒细胞减少症和淋巴细胞减少症。

通常在感染后的3 d～4 d即可通过粪便向外界排毒，此时病毒呈单个散在，传染性也最强。7 d～10 d 后随着肠黏膜IgA 的产生和随出血进入肠道的IgM等CPV特异抗体的增多， 散在的病毒被凝集在一起，感染性降低，血凝性也大大降低甚至丧失。同时可以检测到血清抗体，血清抗体可以在体内保持至少1年

近年来使用的犬细小病毒疫苗多为弱毒苗，让狗狗自身产生抗体形成一种记忆，如有感染下次可根据记忆来生成，可有效防控犬细小病毒病，也能抵抗变异株如CPV-2b的攻击。当母源抗体不能提供足够的保护(Nicola Decaro等研究认为，母源抗体HI80可以提供全面保护)，就会有许多犬在出生后1周内发生感染。中和试验已证明抗原型不同，抗体水平不同，当母源抗体处于最小保护滴度时，这种不同在临床上有可能很重要。同时母源抗体亦干扰免疫接种，从而造成免疫接种失败。从貂体中分离得到一株细小病毒CR86106，能克服母源抗体的干扰，遗传稳定，免疫效果好，已成为我国预防CPV的弱毒疫苗株。一般而言，疫苗应包含最新的抗原型，能够提供最完整的保护。对于细小病毒，在过去30年，衣壳蛋白改变很小，理论上讲，不论哪种新毒株，CPV-2疫苗都能够提供足够的保护。

治疗方法详情请看：细小病毒怎么治疗